📍 Paris / Grigny (Essonne) – Temps plein
🏢 MSLAB SAS
Description de l’entreprise
MSLAB SAS est une société pharmaceutique spécialisée dans le conditionnement secondaire de médicaments, la certification et libération de lots, ainsi que l’importation et l’exportation de médicaments.
L’entreprise dispose d’un site de conditionnement secondaire situé à Grigny (Essonne), opéré conformément aux exigences réglementaires françaises et européennes (ANSM, Bonnes Pratiques de Fabrication – BPF/GMP).
MSLAB accompagne ses partenaires industriels et institutionnels en assurant la qualité, la conformité réglementaire, la traçabilité et la sécurité des médicaments tout au long de la chaîne pharmaceutique.
Description du poste
Rattaché(e) à la direction pharmaceutique, vous interviendrez principalement sur le site de Grigny (Essonne) et contribuerez aux activités de production, de certification des lots et aux opérations d’import/export.
Vos principales missions seront :
- Superviser les opérations de conditionnement secondaire des médicaments
- Garantir la conformité des activités aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP)
- Participer à la certification et libération des lots avant mise sur le marché
- Contribuer aux opérations d’importation et d’exportation de médicaments, en conformité avec les exigences réglementaires
- Assurer la gestion et le suivi de la documentation de production et qualité
- Collaborer avec les équipes Assurance Qualité, Contrôle Qualité et Affaires Réglementaires
- Suivre les indicateurs de performance, les délais et l’allocation des ressources
- Participer aux audits internes, inspections réglementaires (ANSM) et actions d’amélioration continue
- Garantir la traçabilité des produits, des articles de conditionnement et la conformité des dossiers de lot
Profil recherché
- Solide maîtrise des principes de Qualité, Assurance Qualité et conformité réglementaire
- Connaissance du conditionnement secondaire, de la libération de lots et des activités import/export pharmaceutiques
- Expertise en pharmacie industrielle et environnement GMP
- Compétences en gestion des opérations de production
- Excellentes capacités de communication et de coordination transverse
- Rigueur, sens de l’organisation et esprit d’analyse
- Diplôme d’État de Docteur en Pharmacie requis
- Une expérience chez un exploitant, un façonnier ou dans un environnement import/export est un atout majeur
Pourquoi rejoindre MSLAB SAS ?
- Intégrer une entreprise spécialisée à forte exigence réglementaire
- Intervenir sur l’ensemble du cycle : conditionnement, importation, exportation et certification des lots
- Évoluer dans un environnement en lien direct avec les autorités de santé
- Participer activement à la mise à disposition sécurisée des médicaments en France et à l’international
đź“© Candidature
Merci d’adresser votre CV et lettre de motivation par mail. Toutes les candidatures seront traitées en toute confidentialité.